شكاوى مجمعة

شكوى ضد شركات بعينها لمخالفتها للقانون وتعيينها خريجى علوم بالمخالفة لقانون الصيدلة

السيد
الأستاذ الدكتور / أحمد ليلة المستشار الفنى للتفتيش على مصانع الأدوية
،ومصانع التجميل ،،ومصانع المستحضرات الحيوية والمستلزمات الطبية
تحية طيبة وبعد
أعرض لسيادتكم هذه الشكوى بسبب ورود معلومات أكيدة تفيد بقيام بعض شركات الأدوية
بتعيين بعض خريجى كلية العلوم والطب البشرى فى مناصب مدير المصنع ومدير الإنتاج ومدير التحاليل ،،بالمخالفة لقانون الصيدلة
مما قد يؤدى فى النهاية إلى تداول ادوية فى السوق المحلية ليست مصنعة بالطريقة المثلى ،،والتى قد تؤثر على حياة المرضى
أذكر لسيادتكم من هذه الشركات
أولا ،،،شركة فاكسيرا
حيث أن مدير مصنع مبنى 1 خريجة كلية الطب البشرى
ومدير إنتاج هذا المصنع خريج كلية الطب البشرى ،،،كما أن مساعد مدير الإنتاج خريج كلية العلوم
اما مبنى 2 والخاص بإنتاج الإنسولين البشرى
فمدير المصنع خريج كلية علوم
ثانيا ،،،،،،،،،،،شركة إيبيكو للأدوية
أحيى أولا قسم التفتيش على المصانع وأحيى زميلى د أنس الذى عندما رأى أن
مدير التحاليل بالشركة خريج كلية العلوم ،،أصر على ضرورة قيام الشركة
بتطبيق القانون وبالفعل شركة إيبيكو حاليا مدير المصنع ومدير الإنتاج ومدير
التحاليل خريجى كلية الصيدلة
ولكن القائمين على الإنتاج والتحليل بالشركة خريجى كلية علوم مما يعد
مخالفة أيضا لقانون الصيدلة ،،والذى ينص على ضرورة أن يوقع كلا من الصيدلى
المحلل والصيدلى المنتج فى دفاتر الإنتاج والتحليل
طبقا للمادتين 54 و 56 من قانون مزاولة مهنة الصيدلة
مادة ( 54 )يجب أن يكون بكل من مصانع المستحضرات الصيدلية معمل
للتحاليل مزود بالأدوات و الأجهزة اللازمة لفحص الخامات الواردة للمصنع و
منتجاته و يشرف على هذا العمل صيدلي أو أكثر من غير الصيادلة المكلفين
بتجهيز المستحضرات أو المتحصلات بالمصنع و يكون الصيدلي المحلل مسئولا مع
الصيدلي مدير المصنع عن جودة الأصناف المنتجة و صلاحيتها للاستعمال.

مادة ( 56 ) على كل من الصيدلي الذي يقوم بتجهيز مستحضرات
صيدلية خاصة في صيدليته و مدير مصنع المستحضرات الصيدلية أن يمسك دفترين
أحدهما للتحضير يدون فيه أولاً بأول مقدار الكمية المجهزة في كل مرة عن كل
مستحضر و تاريخ التجهيز و يعطى رقم مسلسل لكل عملية تجهيز موقعاً عليه من
الصيدلي المحضر و الصيدلي المحلل.
و الدفتر الآخر لقيد الكميات المنصرفة و تاريخ صرفها و الجهات المنصرفة إليها و يوقع على هذا الدفتر الصيدلي المدير.
ويجب أن تكون صفحات كل دفتر مرقمة برقم مسلسل و مختومة بخاتم
وزارة الصحة العمومية و يجب أن يكون القيد بخط واضح لا يتخلله بياض و دون
أن يقع فيه كشط
وبالتالى فيجب أن يكون كلا من القائم على عملية الإنتاج والتحليل صيدلانيا
ثالثا ،،،،،،،،،،شركة سيديكو للأدوية
حيث أن القائمين على التحاليل بالمصنع خريجى كليات علوم
لذا أرجو من سيادتكم التكرم بتطبيق القانون ،،،حتى لا يتمادى
خريجى العلوم فى طلباتهم للحد الذى وصل بمطالبة نقيبهم ان يكون كلا من مدير
الإنتاج والتصنيع والأبحاث والرقابة خريجى علوم وأن يكتفى فقط ان يكون
مدير المصنع خريج صيدلة
وبالتالى سيؤثر ذلك قطعا بالسلب على جودة صناعة الدواء كما
سيؤثر على قطاع كبير جدا من الصيادلة وسيودى بهم فى النهاية للوقوف فى صفوف
العاطلين والباحثين عن عمل
أرجو من سيادتكم الرد على هذه الشكوى على نفس الإيميل